劉麗平 1 , 李玉民 2 , 石斌 1 , 李汛 2 , 周文策 2 , 李斌 1 , 張輝 2 , 劉濤 2 , 何雯婷 2
  • 1.蘭州大學第一醫院ICU科(蘭州 730000);;
  • 2.蘭州大學第一醫院普外科(蘭州 730000);
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目的  探討前列腺素I2受體(IP)、血栓素A2受體(TP)與環氧合酶-2(COX-2)在肝移植缺血再灌注損傷中的相互作用及其機理。
方法  雄性SD大鼠隨機分為3組:正常對照組(n=16)、原位肝移植組(n=32)和尼美舒利(nimesulide)干預組(n=32),分別于手術后3、6、12 和24 h取血液和肝組織標本備檢。RT-PCR檢測肝組織中IP、TP及COX-2 mRNA表達; 免疫組化法檢測COX-2在肝組織中的定位及表達; HE染色確定組織損傷程度; 檢測血清ALT和AST變化。
結果  免疫組化染色結果顯示,原位肝移植組COX-2蛋白表達比正常對照組明顯增強,主要分布于匯管區肝竇內皮細胞、肝細胞及巨噬細胞內,尼美舒利干預組COX-2蛋白表達較原位肝移植組明顯減弱。 原位肝移植組中IP mRNA、TP mRN及COX-2 mRNA表達水平均比正常對照組明顯升高,IP/TP比值也明顯升高(P<0.05)。 尼美舒利干預組IP mRNA和TP mRNA表達水平(術后6及12 h)比原位肝移植組明顯降低(P<0.05),IP/TP比值手術后3、6及24 h較原位肝移植組降低(P<0.05); COX-2 mRNA表達水平在術后6、12及24 h低于原位肝移植組(P<0.05)。HE染色見原位肝移植組肝損傷明顯,尼美舒利干預組肝損害較原位肝移植組明顯減輕; 血清中各時點AST和3、6及12 h的ALT在原位肝移植組明顯增高于其他2組(P<0.05),且均在再灌注后6 h達峰值。
結論  IP/TP的平衡在肝移植缺血再灌注損傷中具有重要作用,抑制COX-2的表達可通過改善IP/TP的失衡從而減輕肝移植缺血再灌注損傷。

引用本文: 劉麗平,李玉民,石斌,李汛,周文策,李斌,張輝,劉濤,何雯婷. 環氧合酶-2在大鼠肝移植缺血再灌注損傷中對IP/TP的影響. 中國普外基礎與臨床雜志, 2009, 16(7): 534-539. doi: 復制