眼底疾病種類繁多、病因復雜，既可以由代謝因素引起，也可以是炎癥因素所致。熒光素眼底血管造影、光相干斷層掃描等眼底影像學檢查是診斷眼底疾病的主要方式，當其在判斷病因和早期診斷時若能合理結合眼內液檢測技術，優勢會更大。眼內液是眼球內液體的總稱，包括房水、玻璃體液等，其可以檢驗的分子成分包括DNA、RNA、抗原、抗體、細胞因子。隨著分子檢測技術和設備的進步，眼內液檢測作為循證手段逐步被更多的眼底病專家共識和指南納入，主要應用于感染性眼底疾病和偽裝綜合癥的診療。合理地使用眼內液檢測，有助于提升眼底疾病的個性化診治效果，并減少不必要的藥物過度使用。但值得注意的是，眼內液檢測只是諸多工具中的一種，不能取代其他檢查和臨床經驗。過度的眼內液檢測，不僅因為有創增加了臨床感染的風險，同時也會加重患者的負擔。
外泌體是細胞主動分泌的一種納米囊泡，其選擇性包裹蛋白質、RNA、細胞因子等生物活性分子，在細胞間通訊、免疫調節、維持內環境穩態中發揮重要作用，還可以作為靶向遞送藥物的載體。視網膜缺血再灌注損傷（RIRI）是一種嚴重威脅人類視力健康的視網膜病變。目前臨床上治療此類疾病多為對癥治療，部分患者療效欠佳甚至失明。外泌體作為一種富含功能性蛋白和RNA的細胞外囊泡，其不僅可作為藥物治療RIRI；同時，也可以作為載體進行藥物遞送，發揮協同治療作用。隨著對外泌體分子結構、內容物成分及生物功能研究的不斷深入，以及眼科生物和基因工程技術的不斷發展，外泌體未來有望發揮其作為治療性藥物及載體的巨大潛力，成為治療RIRI的重要手段。
目的 觀察缺氧狀態下猴脈絡膜視網膜血管內皮細胞（RF/6A）血管內皮生長因子受體（VEGFR）-1和VEGFR-2的表達情況及米諾環素的干預效果。方法 培養RF/6A并將細胞分為正常對照組、缺氧對照組、米諾環素低劑量組(0.5 mu;mol/L）、米諾環素中劑量組（5.0 mu;mol/L）、米諾環素高劑量組（50.0 mu;mol/L）。實時定量聚合酶鏈反應（PCR）和免疫組織化學染色檢測VEGFR-1、VEGFR2的mRNA表達和蛋白表達。結果 實時定量PCR檢測結果顯示，各組細胞中VEGFR-1 mRNA的表達水平在24（F=0.17）、48（F=1.53）、72 h（F=2.04）各時間點未發生顯著變化，差異無統計學意義（P＞0.05）。72 h后，米諾環素低(t=469)、中(t=20.16)、高(t=17.12)劑量組VEGFR2 mRNA表達水平與缺氧對照組比較，差異均有統計學意義（P＜0.001）。免疫組織化學檢測結果顯示，各組均可見表達VEGFR-1、VEGFR-2蛋白的陽性細胞。VEGFR-1蛋白表達水平偏低，染色淺或中度棕色，主要位于內皮細胞胞膜和細胞質中，各組細胞中VEGFR-1蛋白的表達水平在各時間點比較，差異無統計學意義（F 24 h=0.251，F 48 h=0.340，F72 h=0.589；P＞0.05）；VEGFR-2蛋白表達水平較高，各組內皮細胞胞膜上均可見棕黃色染色物質，細胞質中也見少量表達，缺氧對照組染色強度明顯比正常對照組強，并且與米諾環素處理各組間VEGFR-2蛋白表達比較，差異有統計學意義（F24 h=19.147,F48 h=14.893，F 72 h=11.984；P＜0.05）。結論 缺氧RF/6A VEGFR-2表達上調，米諾環素對其有一定抑制作用。
目的 觀察息肉樣脈絡膜血管病變 ( PCV)的臨床特征。方法 回顧性分析254例臨床確診的PCV患者306只眼的臨床資料。所有患者均行矯正視力、裂隙燈顯微鏡、間接檢眼鏡、眼底彩色照相、熒光素眼底血管造影、吲哚青綠血管造影以及光相干斷層掃描檢查(O CT)。結果 254例患者中，男性152例，占59.8%；女性102例，占40.2%。年齡38～91歲，平均年齡（65.4plusmn;8.9）歲。雙眼52例，占20.5%；單眼202例，占79.5%。患眼矯正視力無光感～1.2。其中，矯正視力＜0.1者167只眼，占54.6%；ge;0.1且＜0.3者92只眼，占30.1%；ge;0.3者47只眼，占15.4%。有玻璃體積血61只眼，占19.9%。202例單眼PCV患者中，另眼可見玻璃膜疣68例，占33.7%；滲出型老年性黃斑變性2例，占11.9%；對側眼有中心性漿液性脈絡膜視網膜病變病史9例，占4.5%。306只眼中，可見脈絡膜高通透性表現43只眼，占14.1%。PCV病變位于黃斑區下199只眼，占65.0%；顳側視網膜血管弓下49只眼，占16.0%；視盤旁15只眼，占4.9%。形態表為孤立樣110只眼，占35.9%；簇樣176只眼，占57.5%；串樣3只眼，占1.0%；分支樣4只眼，占1.3%；既有孤立樣同時也有簇樣13只眼，占4.2%。存在神經視網膜下液性暗區125只眼，占40.8%；出血性視網膜色素上皮脫離121只眼，占39.5%；漿液性視網膜色素上皮脫離73 只眼，占22.9%。結論 PCV雙眼發病率、女性患病比例較高；病灶位于視盤旁比例較低。
目的 觀察1、2型糖尿病(DM)對玻璃體視網膜手術治療增生型糖尿病視網膜病變(PDR)療效的影響。 方法 回顧分析1999年6月至2003年10月期間451例因PDR接受玻璃體視網膜手術治療的DM患者的臨床資料，其中1型71例,2型380例。手術后至少隨訪14個月，平均隨訪時間29個月。通過兩組患者視力、虹膜新生血管(INV)發生與消退、新生血管性青光眼(NVG)發生與消退、視網膜在位率和復位率等觀察指標的比較，觀察DM不同分型對PDR患者玻璃體視網膜手術治療效果的影響。 結果 手術前1型DM患者中Ⅵ期PDR、視力在0.1以下眼、INV、NVG等嚴重PDR眼病變的比例均高于2型DM患者。手術治療后視力提高者的比例，1型DM患者中占64.8%，2型DM患者中占72.4%(P=0.196)；1型DM患者PDR合并虹膜紅變眼75.0%手術后虹膜紅變消退,而2型患者中這一比例為60.0%(P=0.678)；手術后新增虹膜紅變眼的比例,1型DM患者為6.3%,2型DM患者為5.6%(P=0.822）。無論是1型還是2型DM患者NVG眼壓都得到有效控制,僅1例1型DM患者的INV未消退；手術前存在視網膜脫離的 PDRVI期患者中，一次手術后視網膜復位率1型DM患者為87.2%,2型DM患者為89.8%(P=0.611)。一次手術后視網膜保持在位率，1型DM患者為90.1%，2型DM患者為93.4%(P=0.323)。 結論 PDR患者的DM分型對玻璃體視網膜手術治療的效果沒有明顯影響。 (中華眼底病雜志,2007,23:248-251)
目的 評價玻璃體手術治療合并脈絡膜損傷的外傷性視網膜脫離的效果。 方法 對1995年至2005年間經玻璃體手術治療1075只外傷眼進行回顧性分析，外傷性視網膜脫離合并漿液性脈絡膜脫離、出血性脈絡膜脫離（含外傷性脈絡膜分離）或視網膜下出血在內的不同類型脈絡膜損傷共41例41只眼（3.8％），采用閉合式玻璃體手術進行治療，統計比較手術預后。 結果 視網膜復位38只眼（92.7％），最終視力大于0.1者10只眼（24.4％）；手術后視力提高者共29只眼（70.7％），其中合并視網膜下出血組14只眼（87.5％,14/16），合并漿液性脈絡膜脫離組12只眼（75.0%, 12/16），合并出血型脈絡膜脫離組3只眼（33.3%,3/9），三組患眼的視力提高率chi;2＝8.394，P＝0.015，Plt;0.05。最終黑朦6只眼，均為出血型脈絡膜脫離者。17只低眼壓眼中8只眼（47.1％）需持續硅油填充，出血型脈絡膜脫離5只眼（55.6 ％，5/9）。 結論 合并脈絡膜損傷的外傷性視網膜脫離玻璃體手術處理得當可獲得較好的結果，其中合并視網膜下出血者手術預后較好；合并出血型脈絡膜脫離眼預后較漿液型明顯差，但也并非眼球摘除適應證。嚴重外傷性脈絡膜分離眼預后較差常 為低眼壓需長期硅油填充。 (中華眼底病雜志，2006，22：295-298）
目的 提高睪丸內胚竇瘤的診治水平。 方法 對2010年8月和2011年9月分別收治的2例睪丸內胚竇瘤診治資料進行分析并結合文獻復習。 結果 2例均行患側睪丸腫瘤根治性切除術，術后分別隨訪3個月和1年，無局部復發及處轉移。 結論 甲胎蛋白結合影像學檢查可提高睪丸內胚竇瘤的診斷率；根治術結合放射治療、化學治療能提高治愈率；甲胎蛋白可作為觀察療效的指標。
目的評價玻璃體腔注射貝伐單抗(IVB)與光動力療法(PDT)治療病理性近視脈絡膜新生血管(CNV)的療效。 方法通過對美國國立醫學圖書館Pubmed、荷蘭醫學文摘EMBASE及循證對照試驗注冊Cochrance Controlled Trials Register等數據庫廣泛地檢索文獻,選取以病理性近視患者作為研究對象,首選治療方案采用IVB與PDT相比較的所有臨床對照研究。對這些臨床對照研究進行meta分析,獲得IVB組和PDT組治療病理性近視CNV的療效。采用漏斗圖、Egger線性回歸法和Begg軼檢驗法分析發表偏倚。評價指標為最佳矯正視力(BCVA)和中心凹厚度(CFT)。 結果共納入臨床對照研究6篇,共351只眼。351只眼中,IVB組166只眼,PDT組185只眼。漏斗圖、Egger線性回歸法和Begg軼檢驗法均提示無明顯發表偏倚。治療后3、6、12個月,IVB組患眼視力得到明顯提高。IVB組與PDT組患眼CFT比較,差異無統計學意義(3個月:WMD=-22.49,95% CI為-93.49~48.52,P=0.53;6個月:WMD=-17.34,95% CI為-56.00~21.31,P=0.38;12個月:WMD=-5.32,95% CI為-56.37~45.74,P=0.84)。 結論IVB較PDT可明顯提高病理性近視CNV患眼的BCVA。IVB與PDT在減少病理性近視CNV患眼的CFT方面無明顯差異。
抗病毒藥物的玻璃體腔注射能夠很快在局部達到有效藥物濃度，減少藥物對全身其他臟器的非特異性損傷，從而高效治療病毒性視網膜疾病。急性視網膜壞死綜合征、進行性外層視網膜壞死、巨細胞病毒性視網膜炎等疾病應用玻璃體腔注射抗病毒藥物治療可取得較好的臨床效果。玻璃體腔注射抗病毒藥物可以作為病毒性視網膜疾病治療的一個重要手段而在其治療過程中首先使用。如何根據藥物特性減少其注射頻率、降低藥物以及注射相關的并發癥，提高其對病毒性視網膜疾病的治愈率，仍是值得進一步研究的問題。